Cofepris aprueba medicamento elaborado con ingeniería genética

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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha anunciado la autorización del registro sanitario de dostarlimab, un avance significativo en el tratamiento del cáncer de endometrio. Este medicamento, elaborado con ingeniería genética, ofrece nuevas esperanzas a pacientes con cáncer de endometrio primario avanzado o recurrente, al proporcionar opciones terapéuticas adicionales, especialmente en combinación con quimioterapia.

El cáncer de endometrio es una enfermedad maligna común entre las mujeres, siendo el cuarto cáncer más prevalente a nivel mundial. La aprobación de dostarlimab resalta la importancia de la innovación en tecnología sanitaria para abordar de manera efectiva esta afección.

Dostarlimab se suma a una lista de 11 medicamentos autorizados en la primera quincena de mayo, según el Informe quincenal de ampliación terapéutica más reciente. Entre ellos se incluye un biotecnológico biocomparable de insulina glargina, destinado a mejorar el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 y tipo 2.

La aprobación de estos medicamentos por parte de Cofepris se basa en rigurosos procesos de evaluación que garantizan altos estándares de seguridad, calidad y eficacia.

El Informe quincenal de ampliación terapéutica, publicado por Cofepris, no solo refleja el compromiso de la agencia con la salud y la equidad en el acceso a tratamientos médicos seguros y eficaces, sino que también proporciona transparencia a las industrias reguladas y a los pacientes, fortaleciendo así la confianza en el sistema de regulación sanitaria.

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