Enfermedades raras y la carrera contrareloj de Chiesi

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Chiesi opera en 30 países directamente y a través de distribuidores en más de 100 países. Su presencia global incluye centros de investigación en Italia, Francia, Reino Unido, Estados Unidos, Suecia y China. Hace casi 11 años, Chiesi decidió establecer una filial en México.

El enfoque de Chiesi es especial: se dedica a abordar enfermedades raras y ultra raras, a menudo pasadas por alto por otros. A pesar de que las enfermedades respiratorias afectan a una gran parte de la población, Chiesi se concentra en crear medicamentos y terapias para grupos de pacientes pequeños, a menudo tan pequeños como 10 o 15 personas, para mejorar significativamente su calidad de vida.

En México, con una población de casi 130 millones, Chiesi trabaja incansablemente para atender a estos grupos minoritarios. Esto implica una inversión en investigación y desarrollo, seguida de la creación de un modelo de negocio sostenible. Sin embargo, a pesar de contar con la aprobación de la Cofepris para su primer producto en pacientes con enfermedades raras, como la Alfamanosidosis, los trámites gubernamentales han resultado en retrasos significativos. Los pacientes con enfermedades raras no pueden esperar, ya que sus condiciones pueden empeorar con el tiempo. Chiesi se enfrenta a esta carrera contra el tiempo para brindarles el tratamiento que necesitan.

Para el 2023, Chiesi tiene ambiciosos objetivos. Busca ampliar su alcance y ayudar a más pacientes mediante la introducción de nuevos productos. Sin embargo, requiere el apoyo de instituciones que agilicen la certificación de sus productos. Actualmente, están desarrollando un medicamento oftalmológico y un tratamiento para pacientes que han sufrido un infarto, con la esperanza de mejorar sus vidas.

En México, se estima que aproximadamente 8 millones de personas padecen enfermedades raras, aunque la cifra podría ser aún mayor. Por lo tanto, el compromiso y los esfuerzos de Chiesi son de gran importancia para el país, ya que buscan mejorar la calidad de vida de aquellos que luchan contra enfermedades raras.

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