La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha dado luz verde a la comercialización en México del tratamiento Aflibercept 8 mg, desarrollado por Bayer, destinado a combatir el Edema Macular Diabético (EMD) y la Degeneración Macular Húmeda Relacionada a la Edad (DMREh), dos de las principales causas de ceguera en el país.
El Edema Macular Diabético y la Degeneración Macular Húmeda Relacionada a la Edad representan desafíos significativos para la salud visual en México, afectando a una considerable parte de la población adulta, especialmente debido a la prevalencia de diabetes y al envejecimiento demográfico.
El tratamiento convencional para estas afecciones implica inyecciones frecuentes en el ojo, lo que supone una carga tanto para los pacientes como para los profesionales de la salud. Aflibercept 8 mg ofrece una alternativa prometedora al permitir intervalos de tratamiento más prolongados, lo que se traduce en menos inyecciones y visitas al hospital para los pacientes, mejorando así su calidad de vida y liberando recursos en las clínicas oftalmológicas.
La Retinopatía Diabética, un padecimiento crónico y progresivo, afecta a una proporción significativa de la población mexicana, siendo una de las principales causas de pérdida visual parcial y de ceguera en adultos. El impacto positivo de Aflibercept 8 mg en la calidad de vida de los pacientes representa un avance significativo en el tratamiento de estas enfermedades oftalmológicas.
Karen Palacios, gerente Médico Oftalmóloga en Bayer, destaca el potencial de esta nueva terapia para mejorar la vida de aquellos que luchan contra el Edema Macular Diabético y la Degeneración Macular Húmeda Relacionada a la Edad, ofreciendo no solo eficacia probada en ensayos clínicos, sino también esperanza para un futuro más prometedor.
