En un esfuerzo por fortalecer la regulación de medicamentos altamente innovadores a nivel mundial, México ha participado activamente en el primer taller global organizado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) representó al país en este evento crucial, que se llevó a cabo en Omán, Asia.
El propósito principal de este taller fue abordar las «Consideraciones para desarrollar un marco regulatorio para las células humanas, tejidos y medicamentos de terapia avanzada». Este enfoque incluye aspectos fundamentales como la terapia genética, la terapia celular y la ingeniería tisular. El objetivo es facilitar el acceso a estos tratamientos innovadores y garantizar su suministro de manera segura.
La supervisión de la calidad, seguridad y eficacia de estos insumos para la salud, incluidos los medicamentos de terapia avanzada, es una responsabilidad primordial de la Cofepris. Esto es vital ya que estos medicamentos benefician a millones de pacientes en todo el mundo.
La OMS desempeña un papel crucial liderando iniciativas para asegurar que la regulación sanitaria en torno a estos tratamientos innovadores esté basada en evidencia científica sólida. Esto se hace con el objetivo de asegurar que los beneficios para los pacientes superen cualquier riesgo potencial.
El evento contó con la participación de representantes de numerosos países, incluidos Arabia Saudita, Argentina, Alemania, Brasil, China, Estados Unidos, y muchos más. Esta diversidad refleja el alcance global y la importancia de este esfuerzo colaborativo.
La participación activa de la Cofepris en este taller internacional subraya el compromiso de México con la armonización regulatoria y la promoción de estándares de calidad en el sector de la salud. Esto reafirma el compromiso del país con el acceso equitativo y seguro a medicamentos innovadores para el beneficio de toda la población.
